首页> 外文期刊>Журнал органической химии >АРИЛИРОВАНИЕ АДАМАНТАНАМИНОВ VI. ПАЛЛАДИЙ-КАТАЛИЗИРУЕМОЕ АРИЛИРОВАНИЕ 3-БРОМПИРИДИНОМ АМИНОВ И ДИАМИНОВ АДАМАНТАНОВОГО РЯДА
【24h】

АРИЛИРОВАНИЕ АДАМАНТАНАМИНОВ VI. ПАЛЛАДИЙ-КАТАЛИЗИРУЕМОЕ АРИЛИРОВАНИЕ 3-БРОМПИРИДИНОМ АМИНОВ И ДИАМИНОВ АДАМАНТАНОВОГО РЯДА

机译:Adamantanovnov vi的arilization。 钯催化的3-勃苯胺胺和Adamanthan排的二胺芳基化

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Палладий-катализируемое аминирование 3-бромпиридина аминами адамантанового ряда проводили в присутствии каталитической системы Pd(dba)2/L [L = 2,2'-бис(дифенилфосфино)-1,1'-бинафтил или 2-диметиламино-2'-дициклогексилфосфинобифенил]. Выходы целевых N-пиридин-3-илзамещенных аминов составили 74-97%. Взаимодействие диаминов адамантанового ряда с 2 экв 3-бромпиридина протекало труднее и осложнялось образованием побочных продуктов моно- и триарилирования, при этом выходы продуктов N,N'-диарилирования составили 18-56%.
机译:在催化体系Pd(dBa)2 / L [L = 2,2'-Bis(二苯基膦基)-1,1'-乙烯基)的情况下,在催化系统Pd(DBA)2 / L [L = 2,2'-双(二苯基膦基)-1,1'-乙二乙基或或2-二甲基氨基-2'-二环己基氨基己烯基]。 靶N-吡啶-3-克拉胺的产率为74-97%。 用2当量3-溴吡啶的二胺系列的二胺的相互作用更加困难,并且通过形成单和三级丙烯酸酯的形成复杂,而产物N,N'-二酯化的产量为18-56% 。

著录项

  • 来源
  • 作者单位

    Московский государственный университет им. М.В Ломоносова 119991 Москва Ленинские Горы;

    Московский государственный университет им. М.В Ломоносова 119991 Москва Ленинские Горы;

    Московский государственный университет им. М.В Ломоносова 119991 Москва Ленинские Горы;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 rus
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号