СИНТЕЗ ПЕРВОГО ПРЕДСТАВИТЕЛЯ 2-ПИРАЗОЛИЛ-1,3-ДИСЕЛЕНАНОВ - 3,5-ДИМЕТИЛ- 1-(ПРОП-2-ЕН-1-ИЛ)-4-(1,3-ДИСЕЛЕНАН-2-ИЛ)-1Я-ПИРАЗОЛА

摘要

Селеноацетали находят применение в качестве реагентов в органическом синтезе и играют существенную роль в развитии селеноорганической химии [1-4]. В настоящее время известно небольшое число селеноацеталей циклических карбальдегидов [1-10]. Существующие методы получения селеноацеталей сложны, многостадийны и ограничены доступностью и устойчивостью исходных селенолов. Например, синтез 1,3-диселенанов не получил широкого распространения в связи с трудностью получения и крайней неустойчивостью пропан-1,3-диселенола и его замещенных. Пропан-1,3-диселенол вступает во взаимодействие с алифатическими альдегидами в сильно кислых средах [8, 9], и лишь с бензальдеги-дом и некоторыми альдегидами алифатического ряда пропан-1,3-диселенол и его замещенные реагируют в более мягких условиях - в присутствии ZnCl2[1-3, 10].