α,β-ДИБРОМ-β-НИТРОСТИРОЛ В РЕАКЦИЯХ С ПЕРВИЧНЫМИ АРОМАТИЧЕСКИМИ АМИНАМИ

摘要

Интерес к химия галогеннитрозтенов связал с их широкими синтетическими возможностями, открывающими цуги получения фуякциональ-яых нжтрозташв и нитроэтенов, карбо- и гетероциклических систем [1,2] , Так, известно, что в реакциях с аминами геминальные моно-галргеянитростиродсы образуют неустойчивые продукты присоединения [3,4], вицинальные иод- и хлорнитростиролы дают продукты заме- щения S_NVin [5—8], а простейшие полихлор-нитроэгены приводят к азотсодержащим гетеро-циклам — индолам, бензимидазолам и другим-[9,10].