首页> 外文期刊>Журнал органической химии >ОСОБЕННОСТИ РЕАКЦИИ 2-ХЛОРФЕНИЛАЦЕТИЛЕНА С Р,Р,Р-ТРИХЛОРБЕНЗО[d]-1,3,2-ДИОКСАФОСФОЛОМ
【24h】

ОСОБЕННОСТИ РЕАКЦИИ 2-ХЛОРФЕНИЛАЦЕТИЛЕНА С Р,Р,Р-ТРИХЛОРБЕНЗО[d]-1,3,2-ДИОКСАФОСФОЛОМ

机译:专业反应2-氯苯乙烯,具有p,p,p-trichorenzo [d] -1,3,2-二氧化磷

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Взаимодействие пентахлорида фосфора с ацетиленами является одним из универсальных методов синтеза практически важных соединений со связью фосфор-углерод [1-3]. Как правило, в этих реакциях требуется двойной избыток пентахлорида фосфора, легко образующего гексахлорфосфаты фосфония с промежуточными продуктами фосфорановой природы, которые возникают в результате электро-фильного присоединения РС1_5 по кратнойсвязи ацетилена. Замена пентахлорида фосфора на Р,Р,Р-трихлорбензо[d]-1,3,2-диоксафосфол (I) приводит к изменению направления реакции и образованию гетероциклической системы бензо[е]-1,2-оксафос-форинина - Р-аналога природного гетероцикла кумарина [4-8], фосфорсодержащие производные которого представляют значительный интерес в качестве биологически активных веществ [9].
机译:五氯化物与乙炔的相互作用是合成几乎重要的化合物的通用方法之一,具有通信磷 - 碳[1-3]。作为一项规则,在这些反应中,一个双过量phosphoroid五氯化是必需的,与中间膦食品产品,它们是由于通过绘制乙炔PC1_5的电附件提交的结果来容易地形成六氯鏻。更换上P,P,P-trichlorobenzo [d]五氯化磷-1,3,2- dioxafosphol(I)的引线在反应的方向的变化和苯并杂环体系的形成[E] -1- ,2- Oxafos-Forinin - P-模拟天然杂环Kumarin [4-8],其中含有磷的衍生物是相当大的兴趣作为生物活性物质的[9]的。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号