ХИМИЯ ДИАЗОКАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ XXVIII.* ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АЦИКЛИЧЕСКИХ ГЧАЦИЛ)СУЛЬФОНАМИДОВ С КЬ(Н)-КАРБЕНОИДАМИ - НОВЫЙ ПУТЬ СИНТЕЗА О-А

摘要

Предложен новый метод синтеза ациклических О-ачкитмидатов актированием карбонильной группы ациклических Ы-(ачил)супьфониламидов КН (II)-карбеноидами, который дает возможность синтезировать с хорошими выходами имидаты с полифункционалыюй О-алкилъной группой. Полученные О-алкшшшдаты в кристаллическом состоянии имеют Е-конфигурацию при азометиновой связи и s-цис-конформачию относительно эфирной связи NC-OCHRR. Взаимодействие имидатов сулъфонимидов с аммиаком и гидразингидрапюм с хорошими выходами дает продукты замещения О-алкшъной группы. Однако в отличие от своих аналогов с простылт ачкильными и арильными заместителями при атоме азота имидаты с N-арилсульфонилъной группой легко гидролизуются в присутствии влаги и следов кислот.