СИНТЕЗ ЭПОТИЛОНА D С ФОРСИРОВАННЫМ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ОКСИЦИКЛОПРОПАНОВЫХ ИНТЕРМЕДИАТОВ

摘要

Осуществлен полный синтез эпотилона D с шестикратным использованием на промежуточных стадиях последовательностей реакций циклопропанирования и последующего раскрытия или расщепления трехуглеродного кольца. На основе этих превращений разработан новый сте-реоселективный метод сочетания фрагментов С~7-С~(12) и С~(13)-С~(21) целевой молекулы.