首页> 外文期刊>Журнал органической химии >O РЕАКЦИИ ТРИЦИКЛО[4.1.0.0~(2,7)]ГЕПТАНА С 1-ФЕНИЛ-2-(АРИЛСУЛЬФОНИЛ)ДИАЗЕНАМИ
【24h】

O РЕАКЦИИ ТРИЦИКЛО[4.1.0.0~(2,7)]ГЕПТАНА С 1-ФЕНИЛ-2-(АРИЛСУЛЬФОНИЛ)ДИАЗЕНАМИ

机译:O反应三乙烯[4.1.0.0〜(2.7)]庚烷,1-苯基-2-(芳基磺酰基)催化

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Трицикло[4.1.0.0~(2,7)]гептан реагирует с 1-фенил-2-(арилсульфонил)диазенами по радикальному механизму с образованием продуктов бицикло[3.1.1]гептановой структуры.В отличие от алкенов,реакции протекают легко,без использования катализатора,с образованием,в основном,продуктов арилазосуль-фонирования по связи С~1-С~7 трицикло[4.1.0.0~(2,7)]гептана,которые способны претерпевать термическую прототропую перегруппировку в фенилгидразоны 7-эндо-арилсульфонил-6-бицикло[3.1.1]гептанонов.
机译:三环[4.1.0.0〜(2.7)]庚烷与1-苯基-2-(芳基磺酰基)二溶质反应,具有自由基机制,形成双环产物[3.1.1]庚烷结构。与烯烃相比,反应很容易但是,在不使用催化剂的情况下,主要是芳基氧吡喃脲的产品与〜1-s〜7三乙酰醚(2.1.0.0〜(2.7)]庚烷,能够在苯基中进行热原型重新结合7-末端芳基磺酰基的腙6-双环[3.1.1]庚烷。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号