РЕГИО- И ДИАСТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ 1,3-ДИПОЛЯРНОЕ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ НИТРОНОВ К 1-(МЕТИЛИДЕНАМИНО)-1H-ПИРРОЛ-2,3-ДИОНУ

摘要

Ранее было показано, что 1-арил-5-фенил-4-этокси-карбонил-1H-пиррол-2,3-дионы вступают в реакцию [3+2]-циклоприсоединения с нитронами в качестве диполярофилов поляризованной связью С~4=С~5 с образованием замещенных пирроло[3,2-d]изоксазолов [1]. Реакции 1H-пиррол-2,3-диоиов, содержащих дополнительную функциональную группу, например, C=N, с нитронами ранее не изучались. Вместе с тем, ди-полярофилы, содержащие эту группу, могут участвовать в реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения с нитронами [2, 3].