首页> 外文期刊>Журнал органической химии >РЕАКЦИЯ ДИГАЛОГЕНИДОВ СЕЛЕНА С 2-(АЛЛИЛСУЛЬФАНИЛ)ЭТАНОЛОМ
【24h】

РЕАКЦИЯ ДИГАЛОГЕНИДОВ СЕЛЕНА С 2-(АЛЛИЛСУЛЬФАНИЛ)ЭТАНОЛОМ

机译:二硼醇硒与2-(烯丙磺酸)乙醇的反应

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

В современном органическом синтезе реакции селеноциклофункционализации используются для получения гетероциклических соединений с образованием новых связей углерод-гетероатом [1]. В последнее время интенсивно изучаются химические свойства дигалогенидов селена, которые зарекомендовали себя как эффективные электрофильные реагенты в синтезе новых гетероциклических соединений [2-8]. Разработаны методы аннелирования селенсо-держащих гетероциклов к бензольному кольцу на основе реакций дигалогенидов селена с аллил- и пропаргилфениловыми эфирами [5, 6]. Возможны также реакции селеноциклофункционализации с использованием дигалогенидов селена [7, 8]. До настоящего времени для селеноциклофункционализации практически не использовались соединения, содержащие аллилсульфанильную группу [1]. Данные о реакциях 2-(аллилсульфанил)этанола 1 с реагентами со связью селен-галоген в литературе отсутствуют.
机译:在现代有机合成中,硒环官能化反应用于在碳 - 杂原子形成新键[1]中获得杂环化合物[1]。最近,积分甲酸硒的化学性质被强烈地研究,其在新的杂环化合物的合成中被证明是有效的亲液试剂[2-8]。基于二卤醇硒与烯丙基和炔丙基苯基醚的反应,将硒固定杂环的化合物杂环的方法[5,6]显着。使用硒二卤化物[7,8]也可以进行硒核细胞化的反应。迄今为止,对于硒中心环团官能化,实际上未使用含有烯层Lsulfanal基团的化合物[1]。不存在反应2-(烯丙基磺胺嘧啶)乙醇1,其中包含硒 - 卤素链环的试剂。

著录项

  • 来源
  • 作者单位

    Иркутский институт химии им. А.Е.Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук 664033 Иркутск ул. Фаворского 1;

    Иркутский институт химии им. А.Е.Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук 664033 Иркутск ул. Фаворского 1;

    Иркутский институт химии им. А.Е.Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук 664033 Иркутск ул. Фаворского 1;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 rus
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号