首页> 外文期刊>Журнал органической химии >СПИРО-БИС-ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ 5-МЕТОКСИКАРБОНИЛ-1Н-ПИРРОЛ-2,3-ДИОНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ АЦИКЛИЧЕСКИХ ЕНАМИНОКЕТОНОВ
【24h】

СПИРО-БИС-ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ 5-МЕТОКСИКАРБОНИЛ-1Н-ПИРРОЛ-2,3-ДИОНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ АЦИКЛИЧЕСКИХ ЕНАМИНОКЕТОНОВ

机译:螺苯甲酯-1N-吡咯-2,3-DIE在无循环胶质组织的作用下的螺孢菌杂环

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Реакции моноциклических Ш-Пиррол-2,3-Дионов с ациклическими енаминокетонами ранее не были изучены. Нами при взаимодействии метил-1-арил-3-бензо-ил-4,5-диоксо-4,5-дигидро-1H-пиррол-2-карбокси-латов (Ⅰа, б) [1] с 4-анилинопент-3-ен-2-онами (Ⅱа,б) и 3-(4-толуидино)-1,3-Дифенилпроп-2-ен-1-оном (Ⅱв), взятыми в соотношении 1:1, проводимом пу-тем кипячения в абс. бензоле или абс. м-ксилоле в течение 2-240 мин (до обесцвечивания реакционной массы) с хорошими выходами получены 1-арил-3-бензоил-4-гидрокси-5-оксо-2,5-дигидро-1H-пиррол-2-спиро-3'-(1-арил-4-ацетил-5-метил-2-оксо-2,3-дигидро-1H-пирролы) (Ⅲа, б) и 1-арил-3-бензоил-4-гидрокси-5-оксо-2,5-дигидропиррол-2-спиро-3'-(1-арил-4-бензоил-2-оксо-5-фенил-2,3-дигидропирролы) (Ⅲв, г) соответственно.
机译:单环SH吡咯-2,3-模具与无环emisocontones的反应以前未研究。我们已用甲基-1-芳基-3-苯并IL-4,5-二氧代-4,5-二氢-1H-吡咯-2-羧基LAT(ⅰ,b)中[1]与4- anilineopent-3相互作用-no -2-酮(ⅱ,b)和3-(4-甲苯氨基)-1,3- diphenylprop -2-烯-1-酮(ⅱ),在1:1的比例采取:1,由PU-进行线程在ABS沸腾。苯或腹肌。 M-二甲苯为2-240分钟(反应物质的变色之前)具有良好的输出得到的1-芳基-3-苯甲酰基-4-羟基-5-氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-2-螺3“ - (1-芳基-4-乙酰基-5-甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-吡咯)(ⅲ,b)和1-芳基-3-苯甲酰基-4-羟基-5-氧代-2,5-二氢-吡咯-2-螺-3“ - (1-芳基-4-苯甲酰基-2-氧代-5-苯基-2,3-二氢吡咯)(ⅲv,d),分别。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号