ОСНОВНОСТЬ ИЗОМЕРНЫХ ДИТЕТРАЗОЛИЛБЕЮОЛОВ И ИХ N-mpem-БУТИЛПРОИЗВОДНЫХ

摘要

Методами УФ и ИК спектроскопии определены константы основности (рК_(BH~+), рК_(BH~(2+))) дитетразол-5-илбензолов и их N-mpem-бутилпроизводных в водной H_2SO_4 и константы диссоциации комплексов с водородной связью (рКнв) в СС14 по отношению к стандартному донору протона -п-фторфенолу. Моно- и дипротонизация изомерных дитетразол-5-илбензолов происходит в диапазоне кислотности HO -1+-5 (рК_(BH~+) -2.5+-3.0, рК_(BH~(2+)) -3.8+-4.9). Введение трет-буттъной группы в положение 2 гетероцикла практически не сказывается на основности данных гетероциклических систем. 1,2-Бис(2-трет-бутттетразол-5-т)бензол является самым сильным акцептором протона при образовании водородной связи по сравнению с другими изомерами, что может быть обусловлено образованием комплекса с трехцентровой водородной связью.