СИНТЕЗ ПУТИЛОВЫХ АНТИВИРУСНЫХ АГЕНТОВ ГИПОКСАНТИНА И 6-МЕРКАПТОПУРИНА

摘要

Целью данного исследования является синтез из простых органических реагентов некоторых замещенных в положении 6 пуринов, которые могутпроявлять определенную антивирусную активность. Реакция мочевины с этилцианоацетатом привела к образованию пиримидинового ядра, из которого двустадийным синтезом было получено производное пурина — ксантин, превращенный затем в гипоксантин при 200°С в присутствии форм-амида. Хлорированием гипоксантина был получен 6-хлорпурин, который затем был превращен в пурин-6-тиол в две стадии с использованием тиомочевины и ацетонитрила с последующим кипячением в этаноле.