РЕАКЦИИ N - И С-АЛКЕНИЛАНИЛИНОВ. III. СИНТЕЗ И ИОДЦИКЛИЗАЦИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 2-(1-МЕТИЛ-2-БУТЕН-1-ИЛ)АНИЛИНОВ

摘要

Действие I_2 на замещенные 2-(1-метил-2-бутен-1-ил)анилины приводит к их циклизации в 3-иод замещенные 1,2,3,4-тетрагидрохинолины, а из их N-мезилпроизводных образуются исключительно соответствующие 2-( 1-иодэтил)-3-метилиндолины. Легко получаемые из промышленно доступного пиперилена [2] производные 2-(1-метил-2-бутен-1-ил)анилинов проявляют биологическую активность [3], а также применяются в синтезе гетероциклических соединений [4] . При циклизации в зависимости от природы циклизующего агента образуются индолины и аминоинданы [4], смесь индолинов и тетрагид-рохинолинов [5] или индолы. Продолжая наши работы по гетероциклизации алкениланилинов [5], мы получили замещенные 2-(1-метил-2-бутен-1-ил)анилины и изучили их взаимодействие с I_2.