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陈梦雅; 吴诗;
湖北科技学院药学院 湖北咸宁437100;
2-甲氧基-3-(1-甲基-1H-1; 2; 4-三唑-3-基)苯胺; TYK2变构抑制剂; 合成工艺;
机译:用1-{[2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氧戊环-2-基]-甲基)-1H-1,2,4-三唑和()萃取盐酸和硝酸RS)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-戊烷-3-醇
机译:(E)-1- [5-甲基-1-(对甲苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基] -3- {3- [5-甲基-1-(p -甲苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基] -1-苯基-1H-吡唑-4-基}丙-2-烯-1-酮
机译:一系列2-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)-N - [(1-芳基-1H-1,2,3-三唑-4的合成,表征和抗微生物活性。[(1-芳基-1H-1,2,3-三唑-4 - “甲基”苯胺使用点击化学
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:一,类似毒素的合成。二。从澳大利亚南部未鉴定的阿西德人中咪唑和噻唑代谢物的结构测定。三, (4-羟基-3-甲氧基苯甲酰)噻唑和2-((4-羟基-3-甲氧基苯)HY的合成
机译:1-{[[4'-(1H-1,2,4-三唑-2-基-1-基甲基)联苯-4-基]甲基} -1H-1,2,4-三唑-2-基双( 3-羧基-5-碘苯甲酸酯)–5-碘苯-3,5-二羧酸–水(1/2/2)
机译:(E)-1- [5-甲基-1-(对甲苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基] -3- {3- [5-甲基-1-(对 - 甲苯基) )-1H-1,2,3-三唑-4-基] -1-苯基-1H-吡唑-4-基}丙-2-烯-1-酮
机译:1-甲基-3,5-二硝基-1H-1,2,4-三唑(mDNT)和2-甲基-4,5-二硝基-2H-1,2,3-三唑-1-氧化物(mDNTO)的溶解度报告)用于共结晶筛选。
机译:制备2-氨基-2-(羟甲基)丙烷-1,3-二醇(3-(2-(4-苯甲酰基哌嗪-1-基)-2-氧乙酰基)-4-甲氧基-7-(3-甲基)的方法-1h-1,2,4-三唑-1-基)-1h-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-基)甲基磷酸酯和在所述方法中获得的中间体
机译:获得顺式4-(4-(4-(4-((2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3 -二-二氧戊环-4-基)-甲氧基)苯基)-1-哌嗪基)苯基)-2,4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三唑-3-一
机译:(-)-4- [4- [4- [4-[[[(2R-顺式)-5-(2,4-二氟苯基)四氢-5-(1H-1,2,4-三唑- 1-基甲基)呋喃-3-基]-甲氧基]苯基] -1-哌嗪基]苯基-2,4-二氢-2-[(S)-1-乙基-2(S)-羟丙基] -3H-1 ,2,4-三唑-3-一及其作为杀菌剂的用途
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