СИНТЕЗ 2-КАРБАМОИЛТИЕНО[2,3-d]ТИАЗОЛОВ

摘要

Гетероциклические соединения, содержащие амид-ную функцию, используются в синтезе биологически активных соединений [1, 2]. Ранее нами был разработан простой метод получения монотиоокса-мидов [3] и показано, что они являются удобными исходными соединениями для получения различных труднодоступных карбамоилсодержащих гете-роциклов, таких как карбамоилимидазолины [4], карбамоил-1,2,4-оксадиазолы [5], карбамоил-1,3,4-оксадиазолы [6], бискарбамоилфуроксаны [6] и карбамоил-1,2,4-триазолы [7]. Мы показали, что окисление соединений, в которых монотиоокса-мидные фрагменты связаны с фенильным кольцом или гетероп.лклами, приводит с хорошими выходами к конденсированным соединениям. Именно таким образом были получены карбамоилбензотиазо-лы [8]. На основе 4-амино-2-метилтиофена были синтезированы также неизвестные ранее 2-карбо-моилтиено[3,2-b]тиазолы (см. схему) [9].