ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ N-ЗАМЕЩЕННЫХ пара-ХИНОНМОНОИМИНОВ И ЭФИРОВ пара-ХИНОНМОНООКСИМОВ VIII. ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ N-АРОИЛ(АРИЛСУЛЬФОНИЛ)-2,6-ДИ-трет-БУТИЛ-1,4-ЕЕНЗОХИНОНМОНОИМИНОВ И ИХ ВОССТАНОВЛЕННЫХ ФОРМ

摘要

В результате хлорирования N-ароил(арилсульфонил)-2,6-ди-трет-бутил-1,4-бензохинониминов получены Z- и Е-изомеры циклогексеновых структур, в которых трет-бутильная группа у sp~3-гибридизованного атома углерода находится исключительно в аксиальном положении. Образование Z- и Е-изомеров обусловлено конфигурационной устойчивостью образующихся соединений. Впервые для данного класса соединений обнаружено замещение трет-бутилъной группы на атом хлора.