...
首页> 外文期刊>Журнал органической химии >ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ N-ЗАМЕЩЕННЫХ n-ХИНОНМОНОИМИНОВ И ЭФИРОВ n-ХИНОНМОНООКСИМОВ VII. ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ N-АРОИЛ(АРИЛСУЛЬФОНИЛ)-2,6-ДИИЗОПРОПИЛ-1,4-БЕНЗОХИНОНИМИНОВ И 4-АРОИЛ(АРИЛСУЛЬФОНИЛ)ОКСИМИНО-2,6-ДИИЗОПРОПИЛЦИКЛОГЕКСА-2,5-ДИЕН-1-ОНОВ
【24h】

ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ N-ЗАМЕЩЕННЫХ n-ХИНОНМОНОИМИНОВ И ЭФИРОВ n-ХИНОНМОНООКСИМОВ VII. ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ N-АРОИЛ(АРИЛСУЛЬФОНИЛ)-2,6-ДИИЗОПРОПИЛ-1,4-БЕНЗОХИНОНИМИНОВ И 4-АРОИЛ(АРИЛСУЛЬФОНИЛ)ОКСИМИНО-2,6-ДИИЗОПРОПИЛЦИКЛОГЕКСА-2,5-ДИЕН-1-ОНОВ

机译:N-取代的n-喹诺酮亚胺的盐基化和n-喹诺酮肟的醚七。 N-芳基(芳基磺酰基)-2,6-二异丙基-1,4-苯并喹啉亚胺和4-芳基(芳基磺酰基)肟基-2,6-二异丙烯基LOGEXA-2,5-DIENOV-1-1-二烯的卤代化

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

В результате галогенцрования N-ароил(арилсулъфонил)-2,6-диизопропил-1,4-бензохинониминов получены N-ароил(арилсулъфонил)-2,6-диизопропил-3-гачоген-1,4-бензохинонмоноимины и 4-[ароил-(арилсульфонил)имино]-2,6-диизопропил-3,5,6-трихпорцикчогекс-2-ен-1-оны. Последние могут существовать в виде двух стереоизомеров, в одном из которых изопропильная группа у sp~3-гибридизованного атома углерода находится в аксиальном положении, что несвойственно для данного кчасса соединений. Галогенирование 4-[ароил(арилсулъфонил)оксиимино]-2,6-диизопропилцикчогекса-2,5-диен-1-оное дает продукты присоединения с традиционным транс-диаксиальным расположением атомов галогена.
机译:由于N-芳酰基(芳基磺酰基)-2,6-二异丙基-1,4-苯醌亚胺的卤化作用,N-芳酰基(芳基磺酰基)-2,6-二异丙基-3-加香根-1,4-苯醌单亚胺和4- [芳酰基- (芳基磺酰基)亚氨基] -2,6-二异丙基-3,5,6-trichporcyclohex-2-en-1-ones。后者可以以两种立体异构体的形式存在,其中一个在sp〜3-杂化碳原子上的异丙基在轴向位置,这对于给定数量的化合物而言是不常见的。 4- [芳酰基(芳基磺酰基)氧基亚氨基] -2,6-二异丙基环己基2,5-二烯-1-酮的卤化得到具有卤原子的传统跨双轴排列的加成产物。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号