НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ У ТЕТРАКООРДИНИРОВАННОГО АТОМА ФОСФОРА. РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АМИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ПО ОТНОШЕНИЮ К ДИФЕ

摘要

Кондуктометрическим методом изучена кинетика катализируемого.амидами карбоновых кислот гидролиза дифенилхлорфосфата в ацетонитриле при 25°С. Установлен нуклеа-филышй механизм катализа. Определены константы скорости нуклеофилъной атаки субстрата амидом. N-незамещенные амиды по сравнению с N-замещенными и NiN-дц-замещенными проявляют более высокую реакционную способность, что объясняется стабилизацией переходного состояния на стадии атаки за счет образования "енутуимолеку-лярной" Н-связи Р=0 - - -H-N, Циклические амиды обнаруживают более низкую каталитическую активАостпь по сравнению с ациклическими аналогами.