СПИРО-ГБТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ 1Н-ПИРРОЛ-2,3-ДИОНА ПОД ДЕЙСТВИЕМ 1,5-БИНУКЛЕОФИЛА

摘要

Описаны [3+3]-нуклеофильное присоединение [1] и спиро-гетероциклизация [2] замещенных 1Н-пиррол-2,3-дионов под действием циклических енаминов, в обоих случаях участвующих в реакциях в качестве CH,ND 1,3-бинуклеофилов.Нами при взаимодействии этил 1-бензил-4,5-ди-оксо-2-фенил-4,5-дигидро-1H-пиррол-3-карбокси-лата (I) [3] с 3-(ариламино)-5,5-диметилциклогекс-2-енонами (Па, б) в соотношении 1:1 в абсолютном м-ксилоле при 139-140°C в течение 5-6 ч при хро-матографическом контроле за ходом реакции с хорошими выходами получены замещенные этил 1'-бензил-3,3-Диметил-1,2'-диоксо-5'-фенил-1',2,2',3,4,10-гексагидро-1Н-спиро[акридин-9,3'-пиррол]-4'-карб-оксилаты (Ша,б), структура которых установлена по данным РСА .