СТЕРЕОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИКОНДЕНСАЦИИ ЛИТИИРОВАННОГОN,N-ДИМЕТИЛ-(S)-1-ФЕНИЛЭТИЛАМИНА С opmo-МЕТОКСИЗАМЕЩЕННЫМИБЕНЗОФЕНОНАМИ

摘要

Конденсация литиированногоN,N-диметш-(S)-1-фенилэтиламта с орто-метоксизамещенны-мибензофенонами протекает нестереоселективноблагодаря возможной координации лития не только покарбонильной группе, но и по атому кислородаорто-метоксигруппы. Литиирование диалкилбензиламиновпротекает в opmo-положение и позволяет получатьортио-ди-замещенные бензолы, которые невозможнополучить другими методами [1]. орто-Литиированиеоптически активного N,N-диметил-1-фенилэтил-амина (I) ипоследующая конденсация с карбонильными соединениямиоткрывает путь к хиральным 6-аминоспиртам -перспективным бифункциональным соединениям, которыев отличие от их Р- и γ-изомеров [2] мало изучены, хотяпредставляют интерес как хиральные лиганды дляасимметрического синтеза [3], а также как исходныевещества для получения хиральных гетероциклов [4].