2-ФЕНИЛХИНОКСАЛИН ИЗ 1-ФУНКЧИОНАЛЬНО ЗАМЕЩЕННЫХ N-(2-ФЕНИЛ-2,2-ДИХЛОРЭТИЛ)АРЕНСУЛЬФОНАМИДОВ И opmo-ФЕНИЛЕНДИАМИНА

摘要

Продолжая систематическое изучение реакционной способности функционально замещенных гало-геналкиламидов аренсульфоновых кислот, доступных благодаря разработанным удобным методам их синтеза на основе сульфонилиминов полигалоген-альдегидов [1], мы установили, что М-(2-фенил-2,2-дихлорэтил)амиды аренсульфокислот [1-4], содержащие в а-положении к ам идиому атому азота нуклеофугные функциональные группы (гидрокси-,алкокси- и аренсульфонамидные), при взаимодействии с opo-фенилендиамином ведут себя как синтетические эквиваленты фенилглиоксаля, давая с хорошими выходами 2-фенилхиноксалин.