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高血圧の遺伝子診断

机译:基因诊断高血压

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摘要

日常臨床でもっとも多く接する疾患が高血圧であり,わが国では3,300万人の高血圧患者が存在する.その約9割は原因不明の本態性高血圧であり,成因の約5割は複数の遺伝因子によって決定される.本態性高血圧の遺伝因子は診断に直結する遺伝子変異ではなく,リスクを高める疾患感受性遺伝子とよばれており.アンジオテンシノーゲンをはじめとずる複数の候補遺伝子や遺伝子座位が報告されている,一方, Liddle症候群やGordon症候群のように,比較的まれな単一遺伝性血圧異常症の原因がこの10年あまりの間に数多く解明されている.本稿では高血圧への遺伝の関与,単一遺伝性血圧異常症,本態性高血圧症における感受性遺伝子などの研究の現状を紐解くとともに.今後のテーラーメイド医療実現のために,これら遺伝情報をどのように活用すればよいかについて考えてみたい.
机译:日常诊所中最常见的疾病是高血压的,日本有3300万次高血压患者。大约90%的原因原因的原因,大约50%的原因是由多种遗传因素确定的原因,必需高血压的遗传因素不是直接与诊断相关的基因突变,但被称为疾病敏感基因,增强风险。多种候选基因和包括血管紧张素的基因沉积,同时,龙德综合征和戈登综合征,血液综合征的原因在许多情况下,压力异常被阐明。在本文中,遗传学的累及高血压,单一遗传性血压异常和本质高血压中易感性基因如易感性基因的现状。我想考虑如何使用这些遗传信息未来量身定制的医疗。

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