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【24h】

自己免疫疾患の遺伝子療法

机译:自身免疫疾病的基因治疗

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摘要

自己免疫疾患に対する遺伝子療法はいまだ実用化されたものはない.しばしば使われるウイルスベクターの安全性に疑義を生じるような事件があったからである.しかし,遺伝子治療は局所治療が可能で,単回投与で持続効果が期待できるほか,遺伝子発現を調節できる可能性や安価に市場供給できる可能性がある.安全性を考慮すると,遺伝子治療でのみ達成される治療戦略が今後の開発の中心となるべきである.現時点は,間接法を用いたリンパ球ミサイル療乱著者らの進める細胞周期制御療法などがその例となるであろう.
机译:自身免疫疾病的基因治疗尚未实施。这是因为存在一种情况,这导致了所用病毒载体的安全性。然而,基因治疗是局部治疗,可以预期单一给药,可以预期单一施用剂量,并且可以提供和廉价调整的基因表达。考虑到安全性,仅在基因治疗中实现的治疗策略是未来发展的中心。目前,细胞周期控制疗法,哪种先进的磷球形球体使用间接方法等的疗法将是示例。

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