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MEN1の遺伝子診断

机译:MEN1的基因诊断

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摘要

多発性内分泌腺腫症1型(muZtipe endocrine neoplasia type1:MEN1)は常染色体優性遺伝を示す遺伝性の内分泌腫瘍疾患であり,副甲状腺,膵や十二指腸の消化管内分泌,下垂体などに多発性に腺腫または過形成を発生する.1997年にMENlの原因遺伝子(MEN1遺伝子)とそれによってコードされる蛋白(menin)が解明された.以来,現在まで300種類を超える遺伝子変異が報告されている.MEN1遺伝子は癌抑制遺伝子であり,片方の対立遺伝子に胚細胞突然変異が存在し,これにもう片方の対立遺伝子の欠失や変異が加わって腫瘍化が起こる.
机译:多个内分泌瘤形成1型(MEN1)是表现出常染色体显性遗传的内分泌肿瘤疾病,是一种过度血散内分泌,肉质和脑垂体等。或产生增生。 1997年,阐明了由此编码的MENL致病基因(MEN1基因)和蛋白质(MENIN)。 从那时起,迄今为止已经报告了超过300个基因突变。 MEN1基因是癌症抑制基因,并且在一种等位基因中存在胚胎细胞突变,其增加其他等位基因的缺失或突变到致瘤酸酯。

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