岐阜大学大学院医学系研究科内分泌代謝病態学分野;
デキサメタゾン抑制性高アルドステロン症; AME症候群; Liddle症候群; Gordon症候群;
机译:遗传性低血压的分子内分泌学
机译:遗传性红细胞增多症,尤其是遗传性球状红斑的分子分析
机译:遗传性红细胞膜障碍的分子分析。
机译:内耳阴离子转运蛋白Pendrin基因突变导致异常定位的恢复方法的开发
机译:人类珠蛋白基因从胎儿型转变为成人型的分子机理研究:HPFH(遗传性高胎儿血红蛋白血症)突变基因的分析
机译:基于结核杆菌耐热抗原小分子多肽刺激人外周血T细胞产生TNF-α和IFN-γ鉴别肺结核和潜伏性结核感染
机译:鉴定由于红细胞酶异常引起的遗传性溶血性贫血的分子异常