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1型糖尿病遺伝子

机译:1型糖尿病遗伝子

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摘要

1型糖尿病は「膵beta細胞の破壊的病変でインスリンの欠乏が生じることによって起こる糖尿病」と定義され ている.日本と欧米のいずれにおいても高い家族内集ft性が認められ.1型糖尿病の成因に造伝因子が関与し ていることが明らかとなつた.S伝因子は複数の疾患感受性造伝子により構成されており,個々の疾患感受性 造伝子を同定し,その機能を明らかにすることはかならずしも容易ではない.しかし近年,ゲノム情報の整備 や遺伝子解析法の進歩によつて疾患感受性遺伝子の解析が急速に進hできた.以前から指摘されてきたHLA に加え,1型糖尿病疾患感受性遺伝子としてインスリン遺伝子,CTLA4 坛子, PTPN22造伝子.IL-2RA造 伝子が同定された.また,ゲノムワイド関連解析(GWAS)により多くの遺伝子座の閔与が示唆されており,日 本人においても進行中であり:成果が期待される.
机译:1型糖尿病被定义为“导致胰岛素缺乏与胰腺β细胞破坏的糖尿病”。在日本和欧洲和欧洲的高级家庭FT FT。1型糖尿病显然涉及分裂因素参与增长。S.由于微小的疾病易感串组成,识别单个疾病敏感线并澄清其功能,但这并不容易。然而,近年来,疾病易感性基因的分析已被发展迅速希望基因组信息与基因分析的进展。除了以前指出的HLA,鉴定了1型糖尿病作为疾病易感基因的糖尿病,CTLA4和PTPN22基因.IL-2RA STROMER。此外,基因组宽相关分析(GWA)也表明大量轨迹,即使在这个人,正在进行中:结果是预期的。

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