高トリグリセリド血症に対するテーラーメイド医療

摘要

高トリグリセリド(TG)血症はその発症機構により,①原因遺伝子異常にょる原発性高TG血症と,②TG代謝に影響を与える原疾患(糖尿病,腎疾患など)による二次性高TG血症とに区分される.原発性高TG血症の原因遺伝子としてリポ蛋白リパーゼ(LPL)遺伝子異常,アポ蛋白C-II遺伝子異常,アポ蛋白Eの遺伝子多型がある.原発性高カイロミクロン血症はLPL欠損ホモ接合体あるいはアポ蛋白C-II欠損ホモ接合体が成因である.原発性III型高脂血症は,アポ蛋白E2/E2ホモ接合体と粗悪な生活習慣の負荷,原発性Ⅳ型およびV型高脂血症はLPL欠損ヘテロ接合体の遺伝因子と粗悪な生活習順の負荷が成因である.高TG血症に対するテーラーメイド医療は高TG血症を誘発する原因道伝子および生活習慣(環境因子)を特定することで.個々人にみあった適切な治療方針の樹立か可能となる.早期LPL遺伝子診断により将来高TG血症になるリスクを発見でき.テーラーメイド予防を可能にす5ことか期待される.