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へパリン起因性血小板減少症に伴う消費性凝固障害DICとの鑑別

机译:与药物诱导的血小板减少症相关的消费凝血障碍DIC的分化

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摘要

抗凝固薬へパリンが皮肉にも凝固薬として作用し,出血ではなく血栓塞栓症を引き起こす病態がへパリン起因性血小板減少症(HIT)として近年急速に解明されてきた.へパリン投与が血小板第4因子の構造変化を引き起こし,抗PF4/へパリン抗体の産生を誘導する.その一部に強い血小板,単球,血管内皮細胞の活性化能をもつもの(Hぽ抗体)があり,卜ロンビン産生を誘導する.その結果,血小板減少,動静脈血栓症を高い頻度で誘発することとなる.DICの治療としてへパリンが投与されることも少なくなく,逆に10-20%のHrr患者がovert-DICに移行するとされており,その鑑別は容易ではない.HITの臨床的特徴を適確に把握し,臨床的HITらしさを判定し,強く疑われる場合にはすべてのへパリンを中止し,抗トロンビン薬投与を行うことが重要である.また,同時にHIT抗体の測定を依頼し,この結果と臨床的Hrrらしさを総合的に判断し,HIT をclinicopathologic syndromeとしてとらえ最終診断することがHITの過剰診断を防ぐうえで重要である.
机译:抗凝血剂也可作为凝结剂或促凝剂,以讽刺的药物,和使血栓栓塞,而不是出血得到了迅速鉴定为帕林诱导的血小板减少(HIT)的发病机理。佩林施用是血小板第一4诱导的因子结构变化和诱导产生帕林抗体抗PF4的/。有一个(H波波)具有很强的血小板,单核细胞,血管内皮细胞的活化能力,并诱导生产。其结果是,血小板减少症和动静脉血栓形成经常引出。作为治疗DIC的,帕林经常给予,并且相反地10-20%HRR患者据说要转变到OVERT-DIC,其判别是不容易的。此前HIT的临床特征,临床HIT被确定为确定临床HIT缓解,并且如果它被强烈怀疑,它会停止parallin。进行抗凝血酶药物管理是很重要的。另外,在同一时间,我们要求HIT抗体的测定和综合判断这个结果和临床HRR粗糙度和撞撞作为临床病理综合征,重要的是要防止过度诊断的。

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