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喘息治療薬開発の新展開

机译:哮喘治疗药物发展的新发展

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摘要

気管支喘息の薬物療法は吸入ステロイドを中心とした抗炎症療法に加え.β_2刺激剤,テオフイリン徐放剤,抗ロイコトリエン剤の併用で成熟期に入ったと考えられるが,一部の難治症例に対して,またより副作用の少なく治療効果の高い薬剤を求めて開発が進められている.標的とする分子ごとに分類すると,①サイトカイン制御葉. ②ケモカイン制御薬,③lgE制御薬.④細胞接着分子制御薬.⑤PDE4阻害薬.⑥タキキニン受容体拮抗薬があげられる.なかでもサイトカイン制御薬として可溶性IL-4受容体は内因性のlL-4活性を阻害し,気管支喘息におけるTh2優位の気道炎症を抑制することが期待され.臨床治験においても有意の臨床的有効性を示した.抗IgE抗体は.血中IgEを減少させ.重症喘息に臨床的有用性を示した.これらに加え.抗炎症作用を有する選択的PDE4阻害薬であるroflumilastが近い将来の喘息治療薬として有望視されている.
机译:支气管哮喘的药物治疗被认为是与结合使用β_2兴奋剂成熟阶段,teofillin缓释剂,抗reekotrienic剂,以及一些intractory案件。而发展是落后与副作用少的治疗药物,并发展过程中,当分类为每个目标分子,1个型细胞因子控制叶片2的趋化因子调节剂,3LGE管制药品4细胞粘附分子控制剂。0.5 PDE4抑制剂。6速激肽受体拮抗剂,提及。在其他人,可溶性IL-4受体抑制内源性LL-4活性的细胞因子调节剂,并在支气管哮喘抑制Th2型优越的气道炎症据预计,也有人认为在临床试验中显著临床疗效。抗IgE抗体减少血IgE的重度哮喘表明临床使用。除了这些。消炎作用。已经承诺作为未来哮喘的治疗剂的靠近选择性PDE4抑制剂。

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