Fc受容体遺伝子の発現制御とその臨床的意義

摘要

IgEの受容体であるFc(epsilon)RIのエフェクター細胞表面への発現がIgE分子やIL-4によって増強されることから,アレルギー増悪化の悪循環がFc(epsilon)RIを介して引き起こされる可能性が示唆される. IgA受容体(FcαR)についても,その発現量が幾つかの疾患の発症と相関があるとの報告がある.これらFc受容体の発現調節機構の解明により,関連疾患の発症制御に関する分子的な情報がもたらされることが大いに期待される.