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【24h】

EGFR遺伝子変異と阻害薬一さらなる個別化治療への展望一

机译:EGFR基因突变和抑制药物1前景额外个体化治疗

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摘要

第1世代EGFR- TKIのゲフイチニブとエルロチニブ,第2世代のァファチニブは EGFi?遺伝子変異陽性肺がhの分子標的治療を確立した.これらに対する獲得耐性機 序であるT790M変異に特異的な第3世代TKIも奏効率が約60%と有望である.新 たなTKIが次々と開発されており,今後は最適な使い分けが課題となる.EGFR遺 伝子変異の種類ごとまたは転移再発臓器ごとのより細分化した個別化治療を目指すこ とが重要である.
机译:第一代EGFR-TKI GEFIUTINIB和ERLOTINIB,第2代FATINIB EGFI?基因突变体阳性肺部已经建立了对H. T790M突变特异的三代人的分子靶标处理,这对于这些TKI的耐受性也具有约60的响应率%。一个新的TKI是一个接一个地发展,未来的最佳用途将成为每个转移性复发器官的EGFR基因突变类型或更多,旨在瞄准细分的个性化治疗。

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