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パーキンソン病におけるalphaシヌクレイン病変のプリオン様伝播

机译:帕金森病中α突触核蛋白病变的朊病毒繁殖

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摘要

パーキンソン病の特徴的病理構造物レ ビー小体の主要成分である"シヌクレイン(alphaS)は,140アミノ酸からなる比較的小 さな細胞内タンパク質である.シナプスに 豊富に存在することが示されている力、そ の生理的機能は十分には明らかでない.正 常状態では明瞭な構造を持たないnatively unfolded proteinとされているif,患者脳で はタシート構造に富むアミロイド線維構造 をとり,リン酸化ゃュビキチン化などの修 飾を受けて神経細胞,突起内に蓄積する. その病変の広がりと症状には密接な関係が 示されており,遺伝学的にも,神経病理学 的にも,また臨床的にも病理的意義が明ら かな分子である.近年,このaSをはじめ, 神経変性疾患の病態を形成する細胞内の異 常タンパク質が,プリオンと同じような機 序によつて増殖し,細胞間を伝わり,病変 が脳内に広がることで病気が進行すること が動物実験によって実証され,大きな注目 を集めている.本稿ではその実証実験を中 心に,異常aSのプリオン様性質とその脳内伝播について紹介したい.
机译:帕金森氏病“突触核蛋白(阿尔法),则Beather身体Beather Beather。的主要成分”突触核蛋白(阿尔法)是由140个氨基酸组成的相对小的细胞内蛋白质。的特征性病理结构结果表明,它富含SYNAPS力,其生理功能是不能很好地显而易见的,在正常条件下,它是天然未折叠蛋白不具有明确的结构,并且所述患者脑需要tasate结构的淀粉样蛋白纤维的结构,和神经元的磷酸化积累,在突起和在突起累积该扩展和病变的症状示于紧密关系,和神经病理学,并且还临床和病理意义是一个明确的分子。近年来,该AS和细胞内异常蛋白形成的神经变性疾病的病理生理学由相同的增殖机制朊病毒,动物实验是通过动物实验证明,通过细胞和病灶扩散到大脑之间传播这种疾病的进展,并已引起高度重视。在本文中,异常AS的朊病毒性格品质是的心脏演示实验,我想向大家介绍了脑的传播。

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