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膠原病の発症病因

机译:发病胶原疾病发病机制

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摘要

組織傷害の主役であるCD8 T細胞は,抗原刺激を受けると活性化されてそのクローンが増大し,侵入抗原に対して細胞傷害活性を発揮して病原体などの抗原を残滅する.しかしこれと同時に,一方で活性化CD8T細胞はその強い活性化のゆえにアネルギーに陥る.アネルギーは,T細胞は生存しているが分裂せずIL-2も産生しない状態と定義される.CD8T細胞が陥るこのアネルギーは,AINRあるいはsplit anergyと呼ばれる.その理由は,抗原が残滅されないで長く存在しかつCD4 T細胞から十分量のIL-2などのヘルプが供給された場合には,このCD8T細胞はAINRから回復し,再び強く増殖してエフェクター機能を獲得し,最終的に抗原が除去されるとメモリー細胞になるからである.
机译:CD8 T细胞,其是组织损伤的主要规则,被激活以获得抗原刺激,以增加其克隆并施加细胞损伤活动,反对入侵抗原以重叠抗原,例如病原体。但另一方面,在另一方面,彼此相同CD8T细胞因其强烈的激活而落入一个无声道。Aneligi被定义为T细胞存活但不划分IL-2的状态。该陷入CD8T细胞。被称为AINR或分裂的声音。原因是这如果抗原不是留下的,则CD8T细胞来自AINR,并且抗原长,并且来自CD4 T细胞的足够量的IL-2。这是因为再次恢复和重新生长并获取效应函数,最后成为存储器单元抗原被除去。

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