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骨髄異形成症候群(MDS)に対する 新規治療薬 5q31欠失染色体異常とlenalidomide

机译:髓育血统综合征(MDS)5Q31染色体异常和Lenalidomide的新型治疗剂

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摘要

骨髄異形成症候群(MDS)に対する新規治療薬として,lenalidomideの臨床開発が行われている.米国で実施された臨床試験では,5q31欠失の染色体異常を伴う輸血依存性MDS患者の約8割で貧血が改善し,約7割の患者で輸血不要となった.また,4~5割の患者で細胞遺伝学的完全寛解が得られ,正常造血の回復が認められている.5q31欠失を伴う  MDSは日本ではまれであるが,臨床試験の実施が待たれている.
机译:Lenalidomide的临床开发是一种用于髓细胞增生综合征(MDS)的新型治疗剂。 在美国进行的临床试验中,贫血在约80%的血液输血依赖性MDS患者中提高了5季度缺失染色体异常,并且在约70%的患者中变得不必输血。 此外,在4至50%的患者中获得细胞遗传完全缓解,观察到正常造血白血病的回收率。 5Q31 MDS缺失在日本罕见,但临床试验的实施已等待。

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