心筋代謝とHB-EGFプロセシング

摘要

高齢化社会の進行に伴い,心不全患者の数は増加の一途をたどっている.心不全の病態を考えるときに,心筋細胞の代謝を分子レベルでも考察する時代が訪れた.最近の分子生物学の進歩は,これまでこれらの手法の対象となりにくかった非分裂細胞である心筋細胞をも研究の対象とすることを可能とした.心筋細胞は神経細胞と同様生後まもなく主たる分裂を停止し,その数が急激に増加することがない.このことが一度障害を受けた後の修復を困難とするのみでなく,失われた心筋は移植などでなければ補充されない.一定量の心筋の機能維持には多くの神経体液性因子の関与が示唆されるが,そのメカニズムは不明な点が多い.