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下痢対策

机译:抗腹泻措施

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摘要

癌化学療法により発症する下痢は,患者に苦痛を与えQOLを低下させる。 その化学療法の減量や中止をせざる得ない場合もある。時には低栄養,電解質異常や脱水を来し重篤にもなり得る。 下痢対策として,抗癌剤投薬直後に起こるコリン作動性の下痢には抗コリン剤が有効である。一方,腸粘膜障害による遅発性下痢の場合,抗癌剤の減量や中止が重要であり,同時に食事の工夫や薬物療法を行い,栄養,電解質に留意する。 CPT-11は,大腸癌と小紙胞肺癌の標準的な治療薬としての地位を確立した。 しかし,その主な副作用として下痢があげられる。 CPT-11による遅発性下痢の予防に,「経口アルカリ化と排便コントロール」,腸管滅菌,あるいはバイカリンの経口投薬が行われている。 実際に起こってしまった場合,塩酸ロベラミド大量療法を2日間試みる。 不成功の場合,入院し全身管理を行う。最近,CPT-11による重症な遅発性下痢に,酢酸オクトレオチド皮下注の有効性が報告されはじめている。Chemotherapy-induced diarrhea is a well-documented side effect of many cancer treatments and is associated with increased morbidity and mortality. Chemotherapy-induced diarrhea negatively impacts patient quality of life and treatment outcome by requiring dose limitations or treatment interruption. The chemotherapeutic agent CPT-11 (irinotecan) has shown promising results as a single agent and in combination chemotherapy for the treatment of colorectal and small cell lung cancer,. However, delayed onset diarrhea is considered to be its major dose-limiting toxicity. In some cases, it can be life threatening,. To prevent CPT-11-induced delayed diarrhea, oral alkalization (OA) and control of defecation (CD) [ lnt J Cancer 92 269-275, 2001] were developed based on fundamental studies [Int J Cancer 83:491-496, 1999; Cancer Res 62 179-187, 2002], Oral administration of antibiotics [Cancer Res 56:, 3752-3757, 1996; Clin Cancer Res 7:1136-1141, 2001] or kampo medicine [Jpn J Cancer Res 86: 978-984, 1995, Jpn J Cancer Res 86: 985-989, 1995] to decrease beta-glucuronidase activity derived from bacteria in the large intestine was also reported to be successful in preventing delayed diarrhea, When CPT-11-induced delayed diarrhea occurs, the conventional treatment is loperamide [J Natl Cancer Inst 86: 446-449, 1994], and the early recognition and treatment of diarrhea with this opioid has reduced, although not entirely eliminated, patient morbidity. Other therapies are needed to treat patients with loperamide-refractory CPT-11 induced diarrhea, and the successful use of the somatostatin analogue octreotide has been reported [Support Care Cancer 9: 258-260, 2001; Ann Onco/12: 227-229, 2001; Proc Am Soc Clin Oncol 21: 387a, 2002]
机译:腹泻通过癌症化疗发育,患者疼痛并减少QOL。可能无法减少化疗和中止的量。有时营养素低,电解质异常和脱水可以严重。作为腹泻措施,抗胆碱对于胆碱能腹泻有效,抗癌药物给药后立即发生。另一方面,在由于肠道粘膜紊乱导致的腹泻的情况下,抗癌剂的减肥和取消是重要的,同时进行膳食或药物治疗,并小心营养和电解质。 CPT-11建立了作为结直肠癌和小纸肺癌的标准治疗剂的位置。然而,可以提高腹泻作为主要副作用。进行CPT-11预防延迟腹泻,“口服碱化和排便控制”,肠灭菌或双甘油蛋白的口服给药。当实际上发生时,将洛押胺大量的盐酸盐酸盐盐酸盐修剪2天。如果它不成功,它将被录取到医院系统。最近,通过CPT-11严重延迟腹泻开始报道八烯肽偶联乙酸糖尿病亚偶联剂的有效性。化疗诱导的腹泻是许多癌症治疗的良好记录的副作用,与发病率和死亡率增加有关。化疗诱导的腹泻通过要求剂量限制或治疗中断对患者的生命和治疗结果产生负面影响。化学治疗剂CPT- 11(Irinotecan)显示有前途的结果作为单一的药剂和用于治疗结肠直肠和小细胞肺癌的化疗,。然而,延迟发病腹泻被认为是其主要剂量限制的毒性。在某些情况下,它可以生命威胁,。为了预防CPT-11诱导的延迟腹泻,口服碱化(OA)和排便的控制(CD)[LNT J Cancer 92 269-275,2001]是基于基础研究的影响[INT J CANDER 83: 1991-496,1999;癌症Res 62 179-187,2002],口服抗生素施用[Cancer Res 56 :,3752-3757,1996;临床癌症Res 7:1136-1141,2001]或Kampo医学[JPN J癌症res 86:978- 984,1995,JPN J Cancer Res 86:985-989,1995]为了减少衍生自细菌的β-葡萄糖醛酸酶活性,还据报道,在预防腹泻的情况下,当CPT-11诱导延迟腹泻发生时,成功,常规治疗是罗伯拉胺。[J Natl癌症IST 86:446-449,1994],并且这种阿片类药物的早期识别和治疗腹泻已经减少,虽然不完全消除患者的患者对治疗洛哌米德患者需要其他疗法-Refractory CPT-11诱导的腹泻,并据报道了生长抑制素类似物奥雷肽的成功使用[支持护理癌9:258-260,2001; ANN ONCO / 12:227-229,2001; Proc Am Soc Clin on Col 21: 387A,2002]

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