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大腸癌腹膜転移に対するS-1の薬物動態研究 マウス腹膜転移モデルを用いて

机译:S-1用于结晶术转移的药代动力学研究。利用鼠标腹膜过渡模型。

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摘要

要旨目的:大腸癌の腹膜転移モデルを用いて,大腸癌の腹膜転移に対するS-1の有用性について検討した。方法:マウスにColon26PMF-15を腹腔内に移植した。20日後S-1(FT量で10 mg/kg)を経口投与し,投与前,投与後30分,1,2,4, 8時間の6時点で血槳ぉよび腹膜組織の5-FUおよびCDHP濃度を測定した。結果:5-FUのAUCV8hは正常腹膜組織中よりも腫瘍腹膜組織中で高かった。CDHPのAUC_(0-8b)hも5-FUと同様に腫瘍腹膜組織中のほうが高かった。担癌マウスにおける5-FU濃度の腫瘍組織と血漿のAUCの比(腫瘍組織/血漿)は2.90であった。結論:S-1は大腸癌の腹膜転移に対して抗腫瘍効果を期待できることが示唆され,予後不良とされている大腸癌の腹膜転移症例に対する治療薬として有力と考えられた。
机译:遗漏:使用结直肠癌的腹膜转换模型检查S-1用于结肠癌腹膜转移的有用性。 方法:将Colon26 PMF-15移植到小鼠中进入腹腔。 在给药前口服施用20天后,在给药前口服施用,施用30分钟,测定1,2,4,8小时的血液和5-fu的血液和5-FU 。 结果:肿瘤腹膜组织5-FU AUCV8H比正常腹膜组织更高。 CDHP AUC_(0-8B)H在肿瘤腹膜组织以及5-FU中也更高。 癌症小鼠5-FU浓度的5-FU浓度和血浆血浆AUC的肿瘤组织的比例为2.90。 结论:S-1表明,可以预期抗肿瘤效应对结肠癌的腹膜转移,被认为是结肠癌腹膜转移病例的治疗剂,其预后缺陷。

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