...
机译:Connexin-26中的T8M突变损害了Connexon拓扑,并将其与脂质双层的相互作用范例转移,导致非截姻的听力损失
Quaid I Azam Univ Fac Biol Sci Natl Ctr Bioinformat Islamabad Pakistan;
Quaid I Azam Univ Fac Biol Sci Natl Ctr Bioinformat Islamabad Pakistan;
Quaid I Azam Univ Fac Biol Sci Natl Ctr Bioinformat Islamabad Pakistan;
Deafness; Molecular dynamics simulation; Connexion; Gap-junction; Nonsyndromic deafness; In-silico;
机译:Connexin-26中的T8M突变损害了Connexon拓扑,并将其与脂质双层的相互作用范例转移,导致非截姻的听力损失
机译:间隙连接复合体Connexon 26的EC1 / EC2相互作用域中的新型纯合突变导致严重的听力障碍。
机译:连接蛋白26 M34T变体的遗传分析:鉴定M34T / M34T基因型与轻度中度非综合征性感音神经性听力损失分离。
机译:在患有DFNB1非综合征性听力障碍的受试者的GJB2基因(connexin-26)的反式中发现了一种涉及连接蛋白30基因del(GJB6-d13s1854)的新型缺失
机译:在患有DFNB1非综合征性听力障碍的受试者的GJB2基因(connexin-26)的反式中发现了一种涉及连接蛋白30基因del(GJB6-d13s1854)的新型缺失