...
机译:发现氨基甲酸甲酰基苄基酯前药,其基于羟肟酸碱羧酸盐酶II抑制剂作为神经性疼痛的口服治疗
Johns Hopkins Sch Med Johns Hopkins Drug Discovery Baltimore MD 21205 USA;
Acad Sci Czech Republ Inst Organ Chem &
Biochem Vvi CR-16610 Prague Czech Republic;
Acad Sci Czech Republ Inst Organ Chem &
Biochem Vvi CR-16610 Prague Czech Republic;
Johns Hopkins Sch Med Johns Hopkins Drug Discovery Baltimore MD 21205 USA;
Johns Hopkins Sch Med Johns Hopkins Drug Discovery Baltimore MD 21205 USA;
Acad Sci Czech Republ Inst Organ Chem &
Biochem Vvi CR-16610 Prague Czech Republic;
Acad Sci Czech Republ Inst Organ Chem &
Biochem Vvi CR-16610 Prague Czech Republic;
Acad Sci Czech Republ Vvi Inst Biotechnol Prague 16610 Czech Republic;
Johns Hopkins Sch Med Johns Hopkins Drug Discovery Baltimore MD 21205 USA;
Johns Hopkins Sch Med Johns Hopkins Drug Discovery Baltimore MD 21205 USA;
Johns Hopkins Sch Med Johns Hopkins Drug Discovery Baltimore MD 21205 USA;
Johns Hopkins Sch Med Johns Hopkins Drug Discovery Baltimore MD 21205 USA;
Johns Hopkins Sch Med Johns Hopkins Drug Discovery Baltimore MD 21205 USA;
Acad Sci Czech Republ Inst Organ Chem &
Biochem Vvi CR-16610 Prague Czech Republic;
Johns Hopkins Sch Med Johns Hopkins Drug Discovery Baltimore MD 21205 USA;
Johns Hopkins Sch Med Johns Hopkins Drug Discovery Baltimore MD 21205 USA;
机译:发现氨基甲酸甲酰基苄基酯前药,其基于羟肟酸碱羧酸盐酶II抑制剂作为神经性疼痛的口服治疗
机译:谷氨酸羧肽酶II(GCPII)抑制剂2-膦酰基甲基戊二酸(2-PMPA)的口服可用前药的发现
机译:谷氨酸羧肽酶II的基于硫醇的抑制剂的合成和生物学评估:口服活性GCP II抑制剂的发现。
机译:三波激光疗法可治疗脊髓损伤,神经性疼痛和恢复运动功能
机译:第I部分:Hz166,一种新型的对神经性疼痛有活性的γ-氨基丁酸(A)受体亚型选择性配体。 C-19甲基取代的沙雷帕金吲哚生物碱19(S),20(R),19-(S),20(R)dihydroperaksine-17-al和peraksine第三部分的第一个对映体特异性,立体定向全合成。金属类固醇化学和布朗斯台德酸介导的烯胺酮环化的应用,用于快速有效地获取双吲哚生物碱中马兜铃生物碱的四环(ABCE)骨架
机译:基于羟肟酸盐的谷氨酸羧肽酶II抑制剂的对乙酰氧基-苄基酯前药的发现作为神经性疼痛的口服治疗。
机译:代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号,马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件:jruss@umich.edu使用的缩写:apDC,2R,4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯(特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂); BsO,丁硫氨酸亚砜亚胺(GsH合成抑制剂);半胱天冬酶,半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly,半胱氨酰甘氨酸(GsH降解产物); DapI,4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF,二氯二氢荧光素; DCFDa,5-(和6) - 氯甲基-2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯,乙酰酯; DHE,二氢乙锭; DRG,背根神经节; FCCp,羰基氰化物4-(三氟甲氧基)苯腙(电子传输解偶联剂); GCp II / III,谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE,谷胱甘肽乙酯; GsT,谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2,过氧化氢; HBss,Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB,monochlorobimane; mGluR,代谢型谷氨酸受体; NaaG,N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs,磷酸盐缓冲盐水; pCD,程序性细胞死亡; Rh123,罗丹明123;活性氧,活性氧; δψμ,线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤