机译:苯塞替洛醌衍生物作为有效的颠覆式单酰基甘油脂肪酶抑制剂,其在功能上模仿调控性半胱氨酸的亚磺酰化
Univ Parma Dipartimento Sci Alimenti &
Farmaco Parco Area Sci 27-A I-43124 Parma Italy;
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Dept Pharm Univ Pk 2 DK-2100 Copenhagen Denmark;
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Univ Calif Irvine Sch Med Dept Anat &
Neurobiol Irvine CA 92697 USA;
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Univ Washington Dept Pharmacol Psychiat &
Behav Sci Seattle WA 98195 USA;
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Univ Calif Irvine Sch Med Dept Anat &
Neurobiol Irvine CA 92697 USA;
机译:苯塞替洛醌衍生物作为有效的颠覆式单酰基甘油脂肪酶抑制剂,其在功能上模仿调控性半胱氨酸的亚磺酰化
机译:苯并异噻唑啉酮作为设计新型单酰基甘油脂肪酶抑制剂的有用模板:研究目标残基并与辛基酮进行比较。
机译:发现芳基甲酰哌啶衍生物作为有效,可逆和选择性单酰基甘油脂肪酶抑制剂
机译:二肽基-α,β-环氧树脂是半胱氨酸蛋白酶Cruzain和Rhodeain的有效不可逆抑制剂
机译:氨基酸衍生的1,2-苯并噻唑啉酮衍生物作为新型小分子抗真菌抑制剂:表征和鉴定潜在的遗传靶标。
机译:一类新的基于异噻唑啉酮的酶抑制剂靶向单酰基甘油脂肪酶中的关键半胱氨酸残基
机译:苯塞替洛醌衍生物作为有效的颠覆式单酰基甘油脂肪酶抑制剂,其在功能上模仿调控性半胱氨酸的亚磺酰化