机译:喹唑啉-4-单型异羟肟酸的设计,合成和生物学评价为双PI3K / HDAC抑制剂
NIH Natl Ctr Advancing Translat Sci Rockville MD 20850 USA;
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Dana Farber Canc Inst Boston MA 02115 USA;
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Dana Farber Canc Inst Boston MA 02115 USA;
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机译:喹唑啉-4-单型异羟肟酸的设计,合成和生物学评价为双PI3K / HDAC抑制剂
机译:用5-位作为新型HDAC-EGFR双抑制剂在5-位置用羟肟酸酯的N-芳基水杨酸的合成与生物学评价
机译:基于酪氨酸的异羟肟酸类似物作为新型组蛋白脱乙酰基酶(HDACs)抑制剂的设计,合成和生物学评估。
机译:酮酸还原异构酶抑制剂的设计,合成和生物活性
机译:设计和合成的分子探针,可调节细胞膜的渗透性:I.设计,合成和生物评价作为抗HIV-1整合酶抑制剂的新型菊苣酸类似物。二。针对膜雌激素受体的新型雌二醇类似物的设计,合成和生物学评估。
机译:荧光香豆素 - 羟肟酸衍生物作为HDACs抑制剂的设计:合成抗增殖评估和对接研究
机译:新(喹啉基-3-吡啶基)苯磺酰胺类羟肟酸的设计,合成和生物学评价为PI3K和HDAC双靶向抑制剂