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机译:基于第二代四羟基喹啉的CXCR4拮抗剂的设计,合成和药理评价,具有良好的ADME特性
Emory Univ Dept Chem 1515 Dickey Dr NE Atlanta GA 30322 USA;
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Bristol Myers Squibb Res &
Dev Route 206 &
Prov Line Rd Princeton NJ 08543 USA;
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机译:基于第二代四羟基喹啉的CXCR4拮抗剂的设计,合成和药理评价,具有良好的ADME特性
机译:一系列新型的可用于治疗帕金森氏病的NURR1 / NOT激动剂的合成,ADME和药理特性数据以及早期安全药理学评估
机译:一系列新型的可用于治疗帕金森氏病的NURR1 / NOT激动剂的合成,ADME和药理特性数据以及早期安全药理学评估
机译:新型INSL3拮抗剂的设计,合成与药理评价
机译:第一部分:C6-C8桥联埃博霉素类似物的设计,合成和生物学评估。第二部分:小分子CXCR4拮抗剂的发现
机译:一系列新型的可用于治疗帕金森氏病的新型NURR1 / NOT激动剂的合成ADME和药理特性数据以及早期安全药理学评估
机译:关于合成,Adme和药理性质和早期安全药理学评估的数据,这是一系列新的Nurr1 / Not激动剂潜在可用于治疗帕金森病的疾病