机译:TET1空鼠模型中的印迹基因失调是种系和后代的随机和变量
University of Pennsylvania Perelman School of Medicine Department of Cell and Developmental;
University of Pennsylvania Perelman School of Medicine Department of Cell and Developmental;
University of Pennsylvania Perelman School of Medicine Department of Cell and Developmental;
Tet1; Methylcytosine dioxygenase; Genomic imprinting; DNA methylation; Epigenetic reprogramming; Allele-specific expression; Imprinting control region (ICR); Mouse;
机译:TET1空鼠模型中的印迹基因失调是种系和后代的随机和变量
机译:雌性胱硫醚γ-裂解酶无效小鼠中半胱氨酸氧化的性别特异性失调以及蛋氨酸和叶酸循环:甲基叶酸陷阱的偶然模型:雌性半胱氨酸硫氨酸γ-裂解酶无效小鼠中半胱氨酸氧化的性别特异性失调以及蛋氨酸和叶酸循环:甲基叶酸陷阱的一个偶然模型在雌性胱硫醚γ-裂解酶无效小鼠中,半胱氨酸氧化的性别特异性失调以及蛋氨酸和叶酸循环失调:甲基叶酸陷阱的一个偶然模型
机译:在新衍生的具有生殖能力的小鼠孤雌生殖胚胎干细胞系中父系表达的印迹基因的激活。
机译:Scn2a-空杂合性提高生存率,并修改SUDEP的Kcna1-空小鼠模型中的神经心相互作用。
机译:酗酒者及其雄性和雌性后代的血清素能功能,社会环境变量以及行为和情感失调。
机译:Tet1 null小鼠模型中的印迹基因失调是随机的在种系和后代中是可变的
机译:孕前母体酒精暴露对小鼠后代H19和Rasgrf1印迹控制区表观遗传重塑的影响