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机译:HCV基因型1-and 4感染患者在治疗12周的HCV基因型1和4感染患者中的安全性和有效性:来自全球多月经的观察研究的现实世界证据
Med Univ Vienna Vienna Austria;
IFI Inst Interdisziplinare Med Hamburg Germany;
Trinity Coll Dublin Sch Med Dublin Ireland;
AbbVie Deutschland GmbH &
Co KG Wiesbaden Germany;
AbbVie N Chicago IL USA;
AbbVie N Chicago IL USA;
AbbVie N Chicago IL USA;
Med Univ Bialystok Dept Infect Dis &
Hepatol Bialystok Poland;
机译:HCV基因型1-and 4感染患者在治疗12周的HCV基因型1和4感染患者中的安全性和有效性:来自全球多月经的观察研究的现实世界证据
机译:在常规临床实践中,Ombitasvir-Paritaprevir / Ritonavir和Dasabuvir联合或不联合利巴韦林对HCV基因型1感染的有效性和安全性为期12周
机译:IMBITASVIR / PARITAPREVIR / Ritonavir +/- Dasabuvir +/-利巴韦林在HCV基因型1和4感染患者中的真实世界疗效和安全性,琥珀色研究的最终结果
机译:ombitasvir / paritaprevir / ritonavir±达沙布韦±利巴韦林联合疗法对1型或4型肝炎病毒患者的真实疗效安全性和临床结果:土耳其经验
机译:PGI21与美国的harvoni(Sofosbuvir / Ledipasvir)相比,用abbvie 3D(Paritaprevir / Ritonavir / Ombitasvir和Dasabuvir)+/-利巴韦林治疗丙型肝炎病毒(HCV)基因1型(GT1)患者的成本效益