机译:p(3)介导的硝基烷烃的未经介导(1 + 4)环状反应与硝基烯烃:对螺氧吲哚啉基异恶唑啉n-oxides的进入及其相应的异恶唑啉
Nankai Univ Coll Chem State Key Lab Elementoorgan Chem Tianjin 300071 Peoples R China;
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Cent S Univ Sch Mat Sci &
Engn Changsha 410083 Hunan Peoples R China;
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机译:p(3)介导的硝基烷烃的未经介导(1 + 4)环状反应与硝基烯烃:对螺氧吲哚啉基异恶唑啉n-oxides的进入及其相应的异恶唑啉
机译:硝基烯烃与Morita-Baylis-Hillman碳酸盐之间进行磷催化的[4 + 1]环空反应:磷内酯易于合成异恶唑啉N-氧化物
机译:奎尼丁催化的不对称催化[4 +1]环化反应:多功能异恶唑啉N-氧化物的对映选择性合成
机译:新型手性肺配体患有异恶唑啉/异恶唑在钯催化的不对称反应中的应用
机译:不对称还原环化:(-)-C(10)-去甲基青蒿素B的全合成。TMM二烷基原子转移反应:在视铁蛋白的全合成中的应用。共轭硝基烯烃的还原电化学。
机译:通过氮杂氮杂-Diels-Alder反应对异恶唑啉γ-内酰胺的化学选择性还原:胺类化合物作为有价值的中间体向核苷衍生物的快速合成
机译:异恶唑啉2氧化物的合成反应。 VI。对4-(二/三取代的苯基)-3,5-双(甲氧基羰基)-2-异恶唑啉2氧化物的环变化的取代基效应。
机译:金属 - 金属多重键的反应。 8.通过还原消除(烷基基团歧化)在1,2-mo2R2(Nme2)4化合物(m三键m)与二氧化碳和1,3-日本的反应中形成mo-mo四键