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A Cross-Metathesis/Aza-Michael Reaction Strategy for the Synthesis of Cyclic and Bicyclic Ureas

机译:用于合成循环和双环脲的交叉复分解/ AZA-MICHAEL反应策略

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摘要

The synthesis of cyclic and bicyclic ureas via a ruthenium-catalyzed cross-metathesis / aza-Michael reaction strategy between protected alkenyl ureas and Michael acceptors is described. The substrates for these reactions are generated in 1-3 steps from commercially available materials, and products are formed in moderate yield with up to 20:1 diastereoselectivity.
机译:描述了通过钌催化的交叉复分解/ AZA-MICHAEL反应策略的环状和双环脲的合成描述于受保护的链烯基脲和迈克尔受体之间。 用于这些反应的底物在从市售材料的1-3步中产生,并且产物以适度的产率形成,最高为20:1个非对映选择性。

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