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Bismuth(III) Triflate-Catalyzed Synthesis of Substituted 2?Alkenylfurans

机译:铋(III)Triflate催化的取代的2·链烯基呋喃的合成

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摘要

A convergent synthesis of the title compounds is reported, which relies on a successive 2-fold S_N′-type substitution reaction at methoxy-substituted propargylic acetates. The furan C3?C4 bond is presumably established by silyl enol ether attack at a propargylic cation intermediate. The resulting α-methoxyallene is intramolecularly substituted, leading to cyclization by displacement of the methoxy group (O?C2 bond formation) and to simultaneous formation of the exocyclic alkene double bond. Despite the relatively mild conditions, the reactions were complete within 5 min.
机译:报道了标题化合物的收敛合成,其依赖于甲氧基取代的丙基乙酸甲氧基乙酰乙基乙酸酯的连续的2倍S_N'型取代反应。 呋喃C3?C4键可以通过在丙基阳离子中间体的甲硅烷基烯醇醚攻击来确定。 将得到的α-甲氧基亚烯是分细胞分子上取代的,导致通过甲氧基(O 2 C 2键形成)的位移环化并同时形成官方烯烃双键。 尽管条件相对温和,但反应在5分钟内完成。

著录项

  • 来源
    《The Journal of Organic Chemistry》 |2014年第13期|共8页
  • 作者

    Dominik Nitsch; Thorsten Bach;

  • 作者单位

    Lehrstuhl fu?r Organische Chemie I and Catalysis Research Center (CRC) Technische Universita?t Mu?nchen Lichtenbergstr. 4 85747 Garching Germany;

    Lehrstuhl fu?r Organische Chemie I and Catalysis Research Center (CRC) Technische Universita?t Mu?nchen Lichtenbergstr. 4 85747 Garching Germany;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

    Bismuth; 2?Alkenylfuran; simultaneous;

    机译:铋;2?链烯基呋喃;同时;

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