机译:高映射不对称转移氢化:一种有效接入平面手性的实用和可扩展的方法[2.2]截留
Univ Paris 05 Sorbonne Paris Cite Lab Chim &
Biochim Pharmacol &
Toxicol CNRS UFR Biomed UMR8601 45 Rue St Peres F-75006 Paris France;
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Ruhr Univ Bochum Lehrstuhl Organ Chem 2 Fak Chem &
Biochem Univ Str 150 D-44801 Bochum Germany;
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机译:高映射不对称转移氢化:一种有效接入平面手性的实用和可扩展的方法[2.2]截留
机译:外消旋4-甲酰基-[2.2]对环芳烃通过不对称转移加氢的有效且可扩展的动力学拆分
机译:衍生自平面手性二茂铁的高效催化剂,用于酮的不对称转移加氢
机译:Mo催化的不对称复分解催化对平面手性二茂铁衍生物的催化对映选择性合成
机译:铜催化使用手性[2.2]对环磷烯配体的环丙烷化反应,并通过金属部分的配合将萘活化为催化氢化反应。
机译:合成新平面 - 手性连接2.2截谱 - N - (2.2 -Alaryclophanylcarbamoyl)-4 - (2.2截晶蛋白基甲酰胺2.2截晶粒子取代的三唑基和 - 取代的恶唑
机译:前封面图片:通过Ru催化的映选择性氢化的4-乙酰基的Multigram-Scalic Quicclophane:使用Planar和中枢性手性(Synth。Catal.12221)的ru-Catereded映选择性氢化:进入2.2截谱均匀(ADC。Catal。11/2021)