机译:作为3,6二取代的六羟基-2H-FURO [3,2-B]吡咯,PDE1酶抑制剂对黑色素瘤细胞的抗增殖作用的抗解骨选择合成中的脱致环醚化
Univ Zaragoza Inst Sintesis Quim &
Catalisis Homogenea ISQCH Dept Quim Organ CSIC Zaragoza 50009 Spain;
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H Lundbeck &
Co AS Valby 2500 Denmark;
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Co AS Valby 2500 Denmark;
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Aragon Inst Hlth Sci Zaragoza 50009 Spain;
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机译:作为3,6二取代的六羟基-2H-FURO [3,2-B]吡咯,PDE1酶抑制剂对黑色素瘤细胞的抗增殖作用的抗解骨选择合成中的脱致环醚化
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机译:新型喹啉基氨基氨基喹啉喹啉生物蛋白酶索拉非尼作为选择性RAF1激酶抑制剂:对黑色素瘤细胞系的设计,合成和抗增殖活性