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【24h】

Enantioselective Syntheses of 4H-3,1-Benzoxazines via Catalytic Asymmetric Chlorocyclization of o-Vinylanilides

机译:通过催化不对称的O-乙烯基硅氧烷的催化不对称氯化合成的4H-3,1-苯并恶嗪的映选择性合成

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摘要

The catalytic asymmetric halocyclization of alkene is a powerful and straightforward strategy for the synthesis of chiral heterocyclic compounds. Herein, an effective approach to chiral benzoxazine derivatives through organocatalyzed chlorocyclization of o-vinylanilides was reported. This method provides facile access to a series of chiral benzoxazines in good to excellent yields (up to 99% yield) and with high-level enantiocontrol (up to 92% ee).
机译:烯烃的催化不对称卤杂环是合成手性杂环化合物的强大和直接的策略。 这里,据报道,通过有机催化通过有机催化的O-乙烯基硅化盐的氯化氯化含量的手性苯并恶嗪衍生物的有效方法。 该方法提供了对一系列手性苯并恶嗪的便利,优异的产量(高达99%的产量)和高级别的对脑筋(高达92%)。

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